Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 20 mg, lactosum 244.5 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.8 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 132, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula. - onkologikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 25 mg, lactosum 200 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0,8 mg, magnesio stearas, kapselhülle: gelatina, e-171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (nero), kalii hydroxidum, per una piccola scatola. - onkologikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - idecabtagenum vicleucelum 260-500 x 10⁶ car-positive viable t zellen - von 260 bis 500 × 10e6 car-positiven lebensfähigen t-zellen - beutel 260 bis 500 × 10e6 car-positiven lebensfähigen t-zellen: idecabtagenum vicleucelum 260-500 x 10⁶ car-positive viable t zellen, natrii chloridum, natrii gluconas, natrii acetas trihydricus, kalii chloridum, magnesii chloridum 4.5-hydricum, aqua ad iniectabile, cryostor cs10, ad praeparationem pro. - abecma ist für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem myelom indiziert, die zuvor mindestens drei therapien erhalten haben, inklusive einem immunmodulatorischen wirkstoff, einem proteasom-inhibitor und einem anti-cd38-antikörper, und welche eine progredienz zur letzten therapie gezeigt haben. - trapianto: gentherapieprodukt

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - azacitidinum - compresse rivestite con film - filmtablette: azacitidinum 200 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum silicificatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.2 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, lactosum monohydricum 3.61 mg, macrogolum 4000, triacetinum, e 172 (rubrum) pro compresso obducto. - onureg ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer leukämie (aml), ausgenommen akuter promyelozytenleukämie, die nach intensiver induktionstherapie eine vollständige remission oder eine vollständige remission mit unvollständiger erholung des blutbilds erreicht haben, und für die eine potentiell kurative therapie mittels transplantation hämatopoetischer stammzellen nicht in frage kommt (siehe «klinische wirksamkeit»). - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - azacitidinum - compresse rivestite con film - azacitidinum 300 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum silicificatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.8 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, lactosum monohydricum 5.42 mg, macrogolum 4000, triacetinum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), e 172 (nigrum) pro compresso obducto. - onureg ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer leukämie (aml), ausgenommen akuter promyelozytenleukämie, die nach intensiver induktionstherapie eine vollständige remission oder eine vollständige remission mit unvollständiger erholung des blutbilds erreicht haben, und für die eine potentiell kurative therapie mittels transplantation hämatopoetischer stammzellen nicht in frage kommt (siehe «klinische wirksamkeit»). - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - lisocabtagenum maraleucelum , enthält genetisch modifizierte zellen (cd4+ oder cd8+ komponente, zieldosis 100x10e6 car+ t-zellen in zielverhältnis 1:1 von cd4+ und cd8+ komponenten) - sospensione - suspension: lisocabtagenum maraleucelum , enthält genetisch modifizierte zellen (cd4+ oder cd8+ komponente, zieldosis 100x10e6 car+ t-zellen in zielverhältnis 1:1 von cd4+ und cd8+ komponenten) 5.5 bis 322x10e6 car+ t-zellen, cryostor cs10, dextranum 40, dimethylis sulfoxidum, natrii chloridum, natrii gluconas, natrii acetas trihydricus, kalii chloridum, magnesii chloridum hexahydricum, aqua ad iniectabile, albumini humani solutio, n-acetyltryptophanum natricum, acidum caprylicum, ad praeparationem pro. - breyanzi ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit diffusem grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl), high-grade-b-zell lymphom (hgbcl) oder primär mediastinalem grosszelligem b-zell-lymphom (pmbcl), das auf die erstlinien-chemoimmuntherapie refraktär ist oder innerhalb von 12 monaten nach der erstlinien-chemoimmuntherapie rezidiviert • rezidiviertem oder refraktärem (r/r) dlbcl, hgbcl oder pmbcl nach zwei oder mehr systemischen therapielinien. - trapianto: gentherapieprodukt

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bristol-myers squibb srl - nistatina/triamcinolone acetonide - unguento - 0,1% + 10.000.000 ui/100 g - "0,1% + 10.000.000 ui/100 g unguento" - triamcinolone ed antibiotici - dermatosi (allergiche, eczematoidi, da stasi, nummulari, da contatto, seborroiche, neurodermiti e dermatitis venenata) quando complicate da infezioni candidosiche.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bristol-myers squibb srl - amfotericina b - sospensione os - mg 500 (pari a 500.000 u.i.) - "500 mg/5 ml sospensione orale" flacone 60 ml con cucchiaino dosatore - antimicrobici intestinali, antibiotici - trattamento delle candidosi orali e del tratto gastrointestinale. soppressione di eventuali serbatoi intestinali di c. albicans che potrebbero sostenere candidosi cutanee, mucocutanee e vaginali.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bristol-myers squibb srl - streptomicina solfato - preparazione iniettabile - 1 flacone 1.000.000 ui

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bristol-myers squibb srl - nistatina/triamcinolone acetonide - crema - 0,1% + 10.000.000 ui/100 g - "0,1% + 10.000.000 ui/100 g crema" - triamcinolone ed antibiotici - dermatosi (allergiche, eczematoidi, da stasi, nummulari, da contatto, seborroiche, neurodermiti e dermatitis venenata) quando complicate da infezioni candidosiche.